Cosentyx ( Косентикс )

В наличии
€2 000
Доставка
Срочная доставка за два дня из Германии в Москву-30 евро
Срочная доставка из Германии к вам в ближайшее почтовое отделение-50 евро
Доставка в холодильнике до Москвы-50 евро
Доставка в холодильнике по всей России - 120 евро
Обычная почтовая доставка из Германии, в пути 14-20 дней - бесплатно.

Принимаем к оплате:

COSENTYX 150 mg. В упаковке 2 шт.
Лекарство доставляется из Германии , чеки прилагаются.
Просим связаться с нами следующим контактам.
WhatsApp и тел.Москва +79269420144
E-mail: arturfarma@yandex.ru

Доставка с соблюдением температурного режима.

Описание

Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab) инструкция

Препарат Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab) продается в аптеках Германии и применяется для пациентов с умеренной и тяжелой формой бляшечного псориаза

Препарат Козэнтикс (секукинумаб) представляет собой ингибитор IL-17A, первое в своем классе одобренное лекарственное средство

Secukinumab
Фармакологическая группа
Иммунодепрессанты
Характеристика вещества
Секукинумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело IgG1/κ, которое специфически связывается с IL-17A. Экспрессируется в рекомбинантной клеточной линии яичника китайского хомячка. Секукинумаб имеет молекулярную массу приблизительно 151 кДа, обе тяжелые цепи секукинумаба содержат олигосахаридные цепи.
Фармакология:
Механизм действия:
Козэнтикс (секукинумаб) селективно связывается и нейтрализует провоспалительный цитокин - ИЛ-17А. Оказывает направленное действие на ИЛ-17 и ингибирование его взаимодействия с рецептором ИЛ-17, который экспрессируется разными типами клеток, включая кератиноциты и синовиоциты. В результате этого секукинумаб ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, хемокинов и медиаторов повреждения тканей и снижает вклад ИЛ-17А в аутоиммунные и воспалительные заболевания. В клинически значимых концентрациях секукинумаб достигает кожи и снижает концентрацию местных воспалительных маркеров. Прямым следствием лечения секукинумабом является снижение выраженности покраснения, уплотнения и шелушения, являющихся результатом псориатического поражения.

ИЛ-17А является естественным цитокином, который участвует в нормально протекающих реакциях воспаления и иммунного ответа. ИЛ-17А играет ключевую роль в патогенезе развития бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита. Повышение концентрации ИЛ-17А, продуцируемого лимфоцитами и врожденными иммунными клетками, было обнаружено в крови и пораженных участках кожи у пациентов с бляшечным псориазом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. Продукция ИЛ-17А является высокой в пораженной коже по сравнению с неповрежденной кожей у пациентов с бляшечным псориазом. В синовиальной жидкости у пациентов с псориатическим артритом и в субхондральном костном мозге фасеточных суставов у пациентов с анкилозирующим спондилитом обнаруживается высокая концентрация клеток, продуцирующих ИЛ-17А.
ИЛ-17А также способствует развитию воспаления тканей, инфильтрации нейтрофилами, деструкции костей и тканей, а также ремоделированию тканей, включая ангиогенез и фиброз.

Концентрация общего ИЛ-17А (свободного и связанного с секукинумабом ИЛ-17А) повышается вследствие снижения клиренса связанного с секукинумабом ИЛ-17А в течение 2–7 дней у пациентов, получающих секукинумаб, указывая на то, что секукинумаб селективно захватывает свободный ИЛ-17А, играющий ключевую роль в патогенезе бляшечного псориаза.

В исследовании с Косентикс / Cosentyx (секукинамаб / secukinumab) инфильтрация эпидермальными нейтрофилами и различными нейтрофилсвязанными маркерами, которые повышены в поврежденной коже у пациентов с бляшечным псориазом, были значительно снижены после 1–2 нед лечения.

На фоне терапии секукинумабом у пациентов с псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом в течение 1–2 недель отмечалось снижение концентрации С-реактивного белка, являющегося маркером воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание:
После однократного п/к введения в дозе 150 или 300 мг при бляшечном псориазе Cmax секукинумаба в сыворотке крови составляла соответственно (13,7±4,8) или (27,3±9,5) мкг/мл в интервале между 5-м и 6-м днем после введения.


После первоначального еженедельного введения во время первого месяца Tmax секукинумаба было между 31-м и 34-м днем.
Cmax в равновесном состоянии после п/к введения 150 или 300 мг секукинумаба составила 27,6 и 55,2 мкг/мл соответственно. Равновесное состояние достигается после 20 нед при ежемесячном режиме введения секукинумаба.


По сравнению с экспозицией после однократной дозы, отмечено двукратное повышение Cmax и AUC после многократного ежемесячного введения секукинумаба во время поддерживающей терапии. Секукинумаб абсорбируется со средним показателем абсолютной биодоступности 73%.

Распределение:

Средний Vd в терминальной фазе (Vz) секукинумаба после однократного в/в введения варьировал между 7,1 и 8,6 л у пациентов с бляшечным псориазом, вероятно, что секукинумаб ограниченно распределяется на периферии.

Концентрация секукинумаба в межклеточной жидкости кожи у пациентов с бляшечным псориазом варьировала от 28 до 39% от таковой в сыворотке крови на 1–2-й нед после однократного п/к введения в дозе 300 мг.

Выведение:

Средний системный клиренс секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом составил 0,19 л/сут. Клиренс был дозо- и времязависимым, как и предполагалось для терапевтического IgG1 моноклонального антитела, взаимодействующего с растворимой цитокиновой мишенью, такой как ИЛ-17А.

Средний T1/2 секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом составлял 27 дней. T1/2 у отдельных пациентов с псориазом варьировал от 17 до 41 дня.

Линейность/нелинейность

Фармакокинетические параметры при однократном и многократном введении секукинумаба у пациентов с бляшечным псориазом были определены в отдельных исследованиях с в/в введением доз, варьировавших от 0,3 мг/кг однократно до 10 мг/кг трехкратно, и с п/к введением доз, варьировавших от 25 мг однократно до 300 мг многократно. При всех режимах дозирования экспозиция секукинумаба была пропорциональна дозе.

Фармакокинетические параметры секукинумаба у пациентов с псориатическим артритом, анкилозирующим артритом и бляшечным псориазом одинаковы.
Применение

бляшечный псориаз среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, которым показана системная терапия или фототерапия;
активный псориатический артрит у взрослых пациентов при недостаточном ответе на предшествующую терапию базисными ЛС;
активный анкилозирующий спондилит у взрослых пациентов при недостаточном ответе на стандартную терапию.

Противопоказания

Тяжелые реакции гиперчувствительности к секукинумабу;
клинически значимые инфекции в стадии обострения (например активный туберкулез);
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Отзывы посетителей(0)

Наверх