Олапариб (Линпарза)

В наличии
€6 730
Доставка
Срочная доставка за два дня из Германии в Москву-30 евро
Срочная доставка из Германии к вам в ближайшее почтовое отделение-50 евро
Доставка в холодильнике до Москвы-50 евро
Доставка в холодильнике по всей России - 120 евро
Обычная почтовая доставка из Германии, в пути 14-20 дней - бесплатно.

Принимаем к оплате:

LYNPARZA 50 mg . В упаковке 4X112 шт.
Лекарство доставляется из Германии , чеки прилагаются.Просим связаться с нами следующим контактам.
WhatsApp и тел.Москва +79269420144. E-mail: arturfarma@yandex.ru

Описание

    Олапариб (Линпарза) LYNPARZA 50 mg инструкция

    Действующее вещество:
    Олапариб (Olaparib)

    ПРИМЕНЕНИЕ

    терапию Линпарзой следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых лекарственных средств.

    Прежде чем начинать терапию Линпарзой, необходимо обязательно убедиться в наличии у пациента мутации (герминативной или в клетках опухоли) гена предрасположенности к раку молочной железы (BRCA). Статус мутации BRCA следует определять в лаборатории с соответствующим опытом с помощью валидизированного метода анализа (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

    Данные относительно пациентов с соматическими мутациями BRCA в клетках опухолей ограничены (см. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

    Генетическую консультацию пациентов с мутациями BRCA необходимо проводить в соответствии с местными нормами и требованиями.

    Дозы.

    Рекомендуемая доза Линпарзы составляет 400 мг (8 капсул) 2 раза в сутки, что соответствует общей суточной дозе 800 мг.

    Применение Линпарзы следует начинать не позднее чем через 8 нед после введения последней дозы препарата платины.

    Применение препарата рекомендуется продолжать до прогрессирования основного заболевания. Данные о повторной терапии Линпарзой после дальнейшего рецидива отсутствуют .

    Пропущенный прием дозы.

    В случае пропуска приема дозы Линпарзы следует принять следующую обычную дозу в запланированное время.

    Коррекция дозы.

    Лечение нельзя прерывать для коррекции нежелательных реакций, таких как тошнота, рвота, диарея и анемия, можно снизить дозу препарата .

    Дозу рекомендуется снизить до 200 мг 2 раза в сутки (что соответствует общей суточной дозе 400 мг).

    Если дозу необходимо снизить еще больше, ее уменьшают до 100 мг 2 раза в сутки (что соответствует общей суточной дозе 200 мг).

    Пациенты пожилого возраста.

    Пациентам пожилого возраста коррекции начальной дозы не требуется. Клинические данные по применению препарата пациентам в возрасте от 75 лет ограничены.

    Пациенты с нарушением функции почек.

    Влияние нарушения функции почек на экспозицию Линпарзы не исследовали. Препарат можно применять пациентам с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина >50 мл/мин).

    Данные по применению препарата пациентам с умеренными (клиренс креатинина <50 мл/мин) или тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) ограничены, а безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены. Поэтому препарат не рекомендуется применять у пациентов с такими нарушениями функции почек.

    Пациентам с умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек препарат можно применять, только если польза от лечения превышает потенциальный риск; таких пациентов необходимо внимательно наблюдать с целью контроля функции почек и выявления развития нежелательных явлений.

    Пациенты с нарушением функции печени.

    Влияние нарушения функции печени на экспозицию Линпарзы не исследовали. Препарат не рекомендуется применять пациентам с нарушениями функции печени (уровень билирубина в плазме крови которых более чем в 1,5 раза превышает верхнюю границу нормы), поскольку безопасность и эффективность для таких пациентов не установлены.

    Пациенты не европеоидной расы.

    Клинические данные по применению препарата пациентам не европеоидной расы ограничены. Однако коррекции дозы с учетом этнического происхождения не требуется .

    Пациенты, общее состояние которых соответствует 2–4 баллам. Клинические данные по применению препарата у пациентов, общее состояние которых оценивается в 2–4 балла, очень ограничены.

    Способ применения.

    Препарат предназначен для перорального применения.

    Поскольку пища влияет на всасывание олапариба, препарат следует принимать не менее, чем через 1 ч после еды; после приема желательно воздерживаться от употребления пищи в течение 2 ч.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

    повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

    Кормление грудью в период лечения и в течение 1 мес после приема последней дозы .

    ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

    на фоне монотерапии олапарибом обычно возникали легкие или умеренные побочные реакции (1 или 2 степени по СТСАЕ), не требовавшие отмены препарата. Наиболее частыми побочными реакциями, зарегистрированными в клинических исследованиях на фоне монотерапии олапарибом (≥10% пациентов), были тошнота, рвота, диарея, диспепсия, утомляемость, головная боль, дисгевзия, снижение аппетита, головокружение, анемия, нейтропения, лимфопения, увеличение среднего объема эритроцитов и повышение уровня креатинина.

    Перечень нежелательных реакций

    Ниже приведены побочные реакции (табл. 3), зарегистрированные в рамках клинических исследований на фоне монотерапии Линпарзой. Частота реакций указана по классификации Совета международных организаций медицинских наук (CIOMS III), реакции перечислены по классам систем органов MedDRA в терминах, которым отдается предпочтение. По частоте побочные реакции распределены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100) редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000). В этом разделе приведены лишь данные завершенных исследований, для которых известна экспозиция пациентов.

Отзывы посетителей(0)

Наверх